supriya prasanth

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细胞和发育生物学教授

研究课题

染色质结构,蛋白质 - 核酸相互作用

教育

硕士,德里大学(遗传学),印度新德里
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博士后研究员(特别研究员,白血病和淋巴瘤协会),冷泉港实验室,纽约,美国

教学兴趣

Eukaryotic DNA replication; Chromosome structure & maintenance; Heterochromatin organization; Cell cycle control

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该研究项目包括:

yt Text Box: Heterochromatin association of Orc2. A. Colocalization of Orc2 and HP1a in MCF7 cells at the heterochromatin B. Differential binding of Orc2 to the heterochromatin. Prasanth et al., 2004 EMBO J。 23(13):2651-6

在异组织和染色体结构兽人蛋白质的作用: 兽人蛋白已经在哺乳动物细胞异组织牵连(图1)和 果蝇 和基因沉默中 酿酒酵母。为进一步查明在兽族异亚基的作用,我的实验室侧重于兽人在异相互作用的合作伙伴在细胞周期的不同阶段的识别和划定兽人蛋白质与它们在染色质压实作用复制功能。已经提出,着丝粒异是必要的姐妹染色单体都凝聚力和有丝分裂染色体的后续正常脱节。在裂殖酵母 裂殖酵母中,异蛋白质(HP1)蛋白swi6的同源物是细胞分裂过程中有效的姐妹染色单体粘连关键的。 ORC2和orc3蛋白由人细胞的损失也导致HP1的损失(hp1a和b)​​从所述中心异丝分裂期间。在ORC2耗尽细胞,细胞逮捕在有缺陷的染色体结构和缩合,主轴和染色体中板集合缺陷有丝分裂的群体。如何ORC2枯竭导致从有丝分裂染色体HP1蛋白的异常定位仍有待解决。研究其在异与兽人互动对于蛋白质差异兽人蛋白质的水平的本地化版本,以及解剖及其相互作用的功能意义将是至关重要的走向理解兽人是如何在细胞周期的不同阶段参与组织染色质结构。进一步,使用的有丝分裂的标记活细胞成像将使来研究兽人耗尽细胞有丝分裂的缺陷的顺序。同时,兽人的析构函数和异染色质相互作用的合作伙伴将提供更好的见解在异组织和染色体结构兽人参与的理解。

retText Box: Figure 2. Increased multinucleation on silencing of Orc6 expression in HeLa cells by siRNA. Prasanth et al., 2002 科学 297(5583):1026至1031年。 orc6蛋白在细胞周期进程和胞质分裂的作用。  我的实验室的研究重点的第二个主分区是定义复制起始蛋白orc6的胞质与治理染色体和细胞分裂周期在人类细胞中的蛋白质的作用及其相互作用。虽然在异常胞质分裂,如何协调染色体分离和胞质分裂orc6功能不被理解orc6耗尽结果。蛋白在细胞周期的不同阶段具有orc6相互作用会抛出上orc6如何参与细胞周期进展的光。进一步,导致胞质分裂缺陷在没有orc6和在该orc6执行其功能的各个阶段的机制仍有待阐明。时间推移成像实验将用于研究orc6功能的机制。进一步,遗传互补实验将用于描绘复制功能和orc6在人类细胞中的胞质分裂功能。

兽人和其他人类复制起始蛋白已被证明是所需的EB病毒(EBV),其与伯基特淋巴瘤,免疫母细胞B细胞淋巴瘤和何杰金氏diseas关联的病毒的复制。兽人基因缺失已在非何杰金氏淋巴瘤,子宫平滑肌瘤和恶性髓疾病中观察到。通过提高我们的兽人在关键的细胞过程,包括细胞染色体的复制和隔离参与的了解,我们将获得宝贵的洞察遗传不稳定性如何促进癌症的发展。 

奖项

美国国家科学基金会的事业奖

代表出版物

sumanprava吉里,阿瑞丹姆Chakraborty的,kizhakke米。萨蒂恩K,kannanganattu诉prasanth和supriya克。 prasanth(2016).orc5诱导大规模染色质解凝聚在一个GCN5依赖性。 学家细胞科学杂志。,1月15日; 129(2):417-29。

阿比德汗,sumanprava吉里,雅婷旺,阿瑞丹姆Chakraborty的,architķ戈什,阿帕娜anantharaman,vasudha AGGARWAL,kizhakke米萨蒂恩,塔克吉普·哈,kannanganattu v prasanth和supriya克prasanth(2015)。将bEnd3通过经由usp21去泛素稳定化NORC成分压制rDNA转录。 PNAS (美国),07月07日; 112(27):8338-43。 DOI:10.1073 / pnas.1424705112。

sumanprava吉里,vasudha AGGARWAL,于连PONTIS,沉震,阿瑞丹姆Chakraborty的阿比德汗,克雷格桅,kannanganattu诉prasanth,Slimane的AIT-SI-阿里,塔克吉普·哈和supriya克。 prasanth(2015)。所述prerc蛋白奥卡通过组装组蛋白H3赖氨酸上染色质9个甲基转移组织异。 网上生活 的apr 29. 10.7554 / elife.06496

nihan卡拉,manzar侯塞因,supriya克。 prasanth和布鲁斯斯蒂尔曼(2015)。 ORC1结合于有丝分裂的染色体中之前在人类细胞中的起源识别复合物的G1期和装配空间图案化。 生物化学杂志 5月8日; 290(19):12355-69。

2017 0元挣钱加盟 细胞周期。 13(11):1663年至1670年。

阿瑞丹姆Chakraborty的,kannanganattu诉prasanth和supriya克。 prasanth(2014)。 hp1a的动态调节的磷酸化在人细胞中有丝分裂进程。 自然通讯。 DOI:10.1038 / ncomms4445。

维迪斯哈特里帕西,沉震,阿瑞丹姆Chakraborty的,sumanprava吉里,苏米。 freier,小林武,永清张,和Myriam gorospe,supriya克。 prasanth,阿什什·尔和kannanganattu诉prasanth(2013)。长的非编码RNA MALAT1通过调节致癌转录因子B-myb基因的表达控制细胞周期进程。 公共科学图书馆·遗传学2017 0元挣钱加盟

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沉Z,Chakraborty的一个,一个耆那,吉里S,公顷吨,prasanth千伏和supriya克。 prasanth(2012)。与prerc成分逆戟鲸的动态关联调节DNA复制起始。 分子细胞生物学。 32(15):3107-3120。

吉里S和supriya克。 prasanth(2012)。复制和转录染色质的扭曲道路。 简要本功能基因组学。 11(3):188-204

萨蒂恩公里,沉Z,特里帕西V,prasanth千伏和supriya克。 prasanth(2011)。含有本域蛋白,将bEnd3压制转录和参与组织异。 细胞科学杂志。 9月15日; 124(18):3149-3163(问题高亮和盖)全文]

MIR米,旺Z,沉Z,bednarz米,巴希尔R,戈尔丁I,supriya克。 prasanth和波佩斯库克。 (2011)细胞周期依赖性块生长的光学测量 PNAS (美国),08月09日; 108(32):13124-9。 EPUB 2011年07月25。

阿瑞丹姆Chakraborty的,沉震和supriya克。 prasanth(2011)对异“orcanization”:DNA复制起始链接到染色质组织。 表观遗传学 6(6):665-670。

沉震,kizhakke米。萨蒂恩,忆捷耿,瑞平正,阿瑞丹姆Chakraborty的,布赖恩·弗里曼,飞旺,kannanganattu诉prasanth和supriya克。 prasanth(2010)一种新颖的WD重复蛋白质稳定兽人结合染色质。 2017 0元挣钱加盟 2010倍频程4; 40(1):99-111(PMID:20932478)。

supriya克prasanth *,沉震,kannanganattu诉prasanth和布鲁斯·斯蒂尔曼*(2010)。人类的兽人是HP1结合染色质和异染色质组织是至关重要的。 PNAS2017 0元挣钱加盟全文PDF]

阿德里安娜hemerly,supriya克。 prasanth,哈立德西迪基和布鲁斯·斯蒂尔曼(2009年)。 ORC1控制在人体细胞中心粒和中心体拷贝数。 科学,2月6日,323:789-793。 [全文PDF]

supriya克prasanth,kannanganattu诉prasanth,哈立德西迪基,大卫湖斯佩克特和布鲁斯·斯蒂尔曼(2004年)。人类染色体ORC2继承过程中定位于中心体,着丝粒和异。 EMBO J。 07月07日; 23(13):2651-6。

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supriya gangadharan prasanth,kannanganattu诉prasanth和布鲁斯·斯蒂尔曼(2002)。 orc6参与DNA复制,染色体分离和胞质分裂。 科学 297(5583):1026至1031年。

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